"Unsere Support-Gruppe ist wie eine große, bunte Familie."

Verena Urban
Trifami-Mitbegründerin

Unsere Familienmitglieder und Freunde mit Trisomie 21 haben nicht nur ein extra Chromosom... Sie beschenken uns auch mit extra viel Liebe, Lachen und Lebensfreude. Manchmal aber auch mit extra Herausforderungen.

All diese Momente wollen wir miteinander teilen. Dabei ist unsere Support-Gruppe wie eine große, bunte Familie.

Eine Familie, die jeden genauso akzeptiert, wie er/sie ist. Die sich gegenseitig unterstützt, Erfahrungen austauscht, voneinander lernt und zusammen durch gute und schlechte Zeiten geht.

Informieren, unterstützen, fördern, integrieren...

.. das sind die Hauptsäulen unserer Down-Syndrom Support-Gruppe. Dabei engagieren wir uns im Verein sowohl für die Familienmitglieder mit Trisomie 21, als auch für die Eltern und Geschwisterkinder. 

Für Familienmitglieder mit Down-Syndrom:

  • Aufbau von sozialen Beziehungen und Minderung von Berührungsängsten
  • Integration in der lokalen Community
  • spielerische Wissens-Vermittlung
  • Förderung der motorischen und sprachlichen Entwicklung
  • Therapeutisch wertvolle Gruppen-Angebote (z.B. Schwimmkurs, Sportstunden, Workshop zur sexuellen Bildung, etc.)
  • finanzielle Förderung von Individualtherapien (z.B. Reit-Therapie mit Logopädie, etc.)

Für Eltern und Familie:

  • Intensiver Erfahrungsaustausch
  • unterstützende Begleitung,  besonders in der Anfangszeit eines neugeborenen Kindes mit Down-Syndrom
  • Seminare, Infoveranstaltungen, Gastreferenten
  • einfacher Zugang zu Fachliteratur
  • regelmäßige Treffen, Ausflüge, Aktionen

#DownSyndromeAwareness

Wir setzen uns für Inklusion, Akzeptanz und Chancengleichheit ein, versuchen  existierende Barrieren und Vorurteile rund ums Thema Trisomie 21 abzubauen, sowie #DownSyndromeAwareness aufzubauen.  

Dies tun wir unter anderem mit Aktionen, wie folgenden:

  • Gastvorträge zum Thema Down-Syndrom an Schulen und Kliniken
  • Teilnahme an (inter-)nationalen Laufevents, inklusive Down-Syndrom Info-Stand
  • Ausstattung lokaler Praxen/Krankenhäuser mit Down-Syndrom-Info-Mappen für werdende Eltern
  • Teilnahme am lokalen “runden Tisch” zum Abbau von Barrieren jeglicher Art
  • Down-Syndrom-Aktionsveranstaltungen mit lokalen Partnern

 

"Sich ZamDown"

Unsere monatlichen Treffen sind neben unseren zusätzlichen Unternehmungen und Angeboten ein elementarer Bestandteil unserer Down-Syndrom Support-Gruppe. Ob Eltern, Geschwister, Verwandte oder Freunde - alle sind dabei jederzeit herzlich willkommen!

Wir treffen uns am 2. Sonntag jeden Monats  von 10:00 - 12:30 Uhr. 

Unsere Treffen reichen dabei von integrativen Ausflügen und Unternehmungen bis hin zu gemütlichen Vormittagen im Mehrgenerationenhaus Waldmünchen. Falls ihr noch nicht in unserer Trifami-WhatsApp-Gruppe seid, informiert euch gern vorab bei uns über den aktuellen Programm- und Treffpunkt.

 

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