Willkommen bei Trifami! 
Down-Syndrom Support-Gruppe e.V.

"Unsere Support-Gruppe ist wie eine große, bunte Familie."

Verena Urban
Trifami-Mitbegründerin

Unsere Familienmitglieder und Freunde mit Trisomie 21 haben nicht nur ein extra Chromosom... Sie beschenken uns auch mit extra viel Liebe, Lachen und Lebensfreude. Manchmal aber auch mit extra Herausforderungen.

All diese Momente wollen wir miteinander teilen. Dabei ist unsere Support-Gruppe wie eine große, bunte Familie.

Eine Familie, die jeden genauso akzeptiert, wie er/sie ist. Die sich gegenseitig unterstützt, Erfahrungen austauscht, voneinander lernt und zusammen durch gute und schlechte Zeiten geht.

Informieren, unterstützen, fördern, integrieren...

.. das sind die Hauptsäulen unserer Down-Syndrom Support-Gruppe. Dabei engagieren wir uns im Verein sowohl für die Familienmitglieder mit Trisomie 21, als auch für die Eltern und Geschwisterkinder. 

Für Familienmitglieder mit Down-Syndrom:

  • Aufbau von sozialen Beziehungen und Minderung von Berührungsängsten
  • Integration in der lokalen Community
  • spielerische Wissens-Vermittlung
  • Förderung der motorischen und sprachlichen Entwicklung
  • Therapeutisch wertvolle Gruppen-Angebote (z.B. Schwimmkurs, Sportstunden, Workshop zur sexuellen Bildung, etc.)
  • finanzielle Förderung von Individualtherapien (z.B. Reit-Therapie mit Logopädie, etc.)

Für Eltern und Familie:

  • Intensiver Erfahrungsaustausch
  • unterstützende Begleitung,  besonders in der Anfangszeit eines neugeborenen Kindes mit Down-Syndrom
  • Seminare, Infoveranstaltungen, Gastreferenten
  • einfacher Zugang zu Fachliteratur
  • regelmäßige Treffen, Ausflüge, Aktionen

#DownSyndromeAwareness

Wir setzen uns für Inklusion, Akzeptanz und Chancengleichheit ein, versuchen  existierende Barrieren und Vorurteile rund ums Thema Trisomie 21 abzubauen, sowie #DownSyndromeAwareness aufzubauen.  

Dies tun wir unter anderem mit Aktionen, wie folgenden:

  • Gastvorträge zum Thema Down-Syndrom an Schulen und Kliniken
  • Teilnahme an (inter-)nationalen Laufevents, inklusive Down-Syndrom Info-Stand
  • Ausstattung lokaler Praxen/Krankenhäuser mit Down-Syndrom-Info-Mappen für werdende Eltern
  • Teilnahme am lokalen “runden Tisch” zum Abbau von Barrieren jeglicher Art
  • Down-Syndrom-Aktionsveranstaltungen mit lokalen Partnern

 

"Sich ZamDown"

Unsere monatlichen Treffen sind neben unseren zusätzlichen Unternehmungen und Angeboten ein elementarer Bestandteil unserer Down-Syndrom Support-Gruppe. Ob Eltern, Geschwister, Verwandte oder Freunde - alle sind dabei jederzeit herzlich willkommen!

Wir treffen uns am 2. Sonntag jeden Monats  von 10:00 - 12:30 Uhr. 

Unsere Treffen reichen dabei von integrativen Ausflügen und Unternehmungen bis hin zu gemütlichen Vormittagen im Mehrgenerationenhaus Waldmünchen. Falls ihr noch nicht in unserer Trifami-WhatsApp-Gruppe seid, informiert euch gern vorab bei uns über den aktuellen Programm- und Treffpunkt.

 

Impressionen

... von unseren monatlichen Treffen bis hin zu gemeinsamen Workshops, therapeutischen Angeboten, integrativen Ausflügen oder Aktions- und Infoveranstaltungen...

Termine

Zusätzlich zu unseren monatlichen Treffen...

02.02.2024                   

Elterntreff

 

11.02.2024

Faschings-Party; unser monatliches Treffen wird zur bunten Verkleidungs-Feier

 

16.03.2024                   

Besichtigung "FILUMI" mit therapeutischem  Angebot; Osteopathisches Kinderzentrum Bad Alexandersbad

 

21.03.2024                  

 Aktionstag zum Welt-Down-Syndrom-Tag im Mehrgenerationenhaus Waldmünchen

 

11.04. 2024

Info-Veranstaltung: Erben mit Beeinträchtigung / Behindertentestament

 

21.-23.06.2024           

gemeinsames Wochenende im bayrischen Wald: Familienfreizeit mit Spielzeit, Workshops und Ausflügen                                           

 

20.09.2024                   

 Elterntreff

 

29.09.2024         

Info-/Aufklärungsstand am Herbstfest Waldmünchen 

 

25.10.2024

Jahreshauptversammlung, Rückblick 2023 

 

27.10.2024

Down-Syndrom Aktionstag zusammen mit unserem Sportpartner SG Waldmünchen/Geigant im Siegfried Wagner Stadion Waldmünchen

                                    

16.11.2024

Info-Veranstaltung: Schularten für Down-Syndrom-Kinder im Landkreis Cham

 

14.12.2024

Integrativer Ausflug ins Kristall Palm Beach Kur- & Freizeitbad in Stein

Mehr Infos und Anmeldungen über info@trifami.de

 

30.11.2024                    

Weihnachtsfeier Waldvereinshütte Herzogau

 

21.02.2025

Jahreshauptversammlung mit Neuwahlen, Rückblick 2024

 

21.03.2025

Aktionstag zum Welt-Down-Syndrom-Tag im Mehrgenerationenhaus Waldmünchen

 

23. - 25.05.2025

gemeinsames Wochenende im bayrischen Wald: Familienfreizeit mit Spielzeit, Workshops und Ausflügen  

Mitglied werden

Trifami Down-Syndrom Support-Gruppe e.V.

Unsere Down-Syndrom Support-Gruppe ist ein gemeinnütziger Verein, dessen Tätigkeiten komplett auf ehrenamtlichem Engagement beruhen. 

Wir freuen uns über jegliche Neuzugänge, egal ob Familien mit Down-Syndrom, die unseren Support wahrnehmen möchten oder komplett Außenstehende, die unsere Initiativen finanziell oder mit einer helfenden Hand unterstützen möchten.

Werde Teil unserer Trisomie 21-Familie und Mitglied in unserem Verein! Vereinsmitglieder profitieren von exklusiven, kostenlosen oder stark vergünstigten Angeboten und Aktionen.

  • Einzelperson - 15 €  Jahresbeitrag
  • Familie - 30 € Jahresbeitrag

Lasst uns gemeinsam wachsen, unsere Gemeinschaft stärken, Menschen mit Down-Syndrom unterstützen und in unsere Community integrieren! 

Mitgliedsantrag downloaden und ausgefüllt an info@trifami.de oder postalisch an folgende Adresse senden: Böhmerstraße 51b, 93449 Waldmünchen.

In einer Familie...

... musst du dich nicht erst beweisen, um geliebt zu werden.

Sie liebt dich wie du bist, mit all deinen Facetten.

Kontakt

Telefon: 0151/44274470

E-mail: info@trifami.de

93449 Waldmünchen, Bayern

Unsere Support-Gruppe wird durch die gesetzlichen Krankenkassen und deren Verbände in Bayern, sowie aus Mitteln des Bayerischen Staatsministeriums für Familie, Arbeit und Soziales gefördert.

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